ما هي الثلاسيميا؟

هي مرض جيني متوارث للهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء في الدم، ينتقل من الوالدين للأطفال عبر الجينات "الحاملة للمرض". وعادة ما يولد الأطفال وهم مصابون بهذا المرض، حيث أنه لا ينتقل عن طريق الاتصال بشخص أخر.

عرض معلومات عامة

كيفية علاج الثلاسيميا الكبرى؟

في الوقت الحالي، تتضمن طريقة العلاج الأكثر توفراً، عمليات نقل دم منتظمة في المستشفى كل 4 إلى 6 أسابيع، بجانب عملية يومية لإزالة الحديد “دواء خلب الحديد”.

معلومات عن حامل الثلاسيميا "الصغرى"

هي نوع من أنواع الثلاسيميا. ولا يؤثر هذا النوع على الشخص المصاب بالثلاسيميا الصغرى ولا تعطل عمله أو تغير نمط حياته. وتظل الحامل لصفة الثلاسيميا، دائماً صفة ولا تتحول أبداً لنوع حاد من الثلاسيميا الكبرى. . وينتج هذا المرض عن خلل جيني.

كيفية التعايش مع الثلاسيميا

يعتبر العلاج طيلة الحياة والمراقبة المنتظمة، هامة للمرضى المصابين بالثلاسيميا الحادة. وعملية زراعة نخاع العظم، ليست ممكنة لكافة المرضى وذلك لعدد من الأسباب. يجئ على رأس هذه الأسباب، إمكانية الحصول على المتبرع المطابق.

زرع نخاع العظم لمرضى الثلاسيميا.

زراعة نخاع العظم، أو بعبارة أخرى زراعة الخلية المكونة للدم، هي العلاج المحتمل لمرض الثلاسيميا الحادة. لكن، ليس من السهل العثور على المتبرع المناسب بنخاع العظم. علاوة على ذلك، تعتبر عملية زرع العظم محفوفة بتحديات جمة فضلاً عن تكلفتها العالية.

قابل الأخصائي

دكتور زين العابدين

استشاري طب الأطفال وأمراض الدم وأورام الأطفال

يتمتع الدكتور الاستشاري / زين العابدين بخبرة ومهارة عالية في طب الأطفال وأمراض الدم وأورام الأطفال ويعمل في دولة الإمارات العربية المتحدة.

بعد حصوله على شهادته الطبية في جامعة كاليكوت في كيرلا بدولة الهند، تبعه حصوله على الدراسات العليا في مجال طب الأطفال من جامعة مومباي، تم انتقل الدكتور/  زين العابدين إلى المملكة المتحدة في عام 2001 للحصول على مزيد من التدريب التخصصي في هذه المجالات.